가장 필요한 곳에서 테스트 받기

엑세스바이오는 모든 사람의 생명과 건강을 중시한다는 기본이념으로 설립되었습니다. 감염병 진단의 선두주자로 떠올랐다. 포괄적인 포트폴리오를 제공하지만 Access Bio는 말라리아, HIV, HPV 및 현재 COVID-19에 대한 작업으로 유명합니다.

이 임무를 수행하기 위한 핵심은 새로운 위협과 추세에 민첩하고 대응할 수 있도록 하면서도 전 세계에 공정한 가격의 제품을 배포하는 데 필요한 규모, 힘 및 도달 범위를 제공하는 Access Bio의 고유한 구조입니다. Access Bio는 미국에 본사를 두고 있으며 생산 시설은 전략적으로 뉴저지, 에티오피아 및 한국에 있습니다. Access Bio는 연간 1억 7천만 개 이상의 신속한 진단 테스트를 생성할 수 있으며 120개 이상의 국가에 제품을 배포합니다.

COVID-19 전염병이 시작될 때 Access Bio는 확산을 막는 데 필요한 고품질의 매우 민감한 테스트를 생산하기 위해 동원되었습니다. 활성 감염뿐만 아니라 과거 SARS-CoV-2 노출을 더 잘 평가하기 위해 PCR, 항원 및 항체 검사를 개발했습니다. 엑세스바이오는 빠르게 아시아 전역에 유통 허가를 받았고, 2020년 3월 엑세스바이오의 PCR 테스트는 CE 마크를 획득했다. 2020년 7월 21일 회사는 CareStart™ COVID-19 MDx RT-PCR 테스트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급 사용 승인(EUA)을 받았다고 발표했습니다.

이 발표는 중요한 시기에 이루어졌습니다. 국가는 효과적인 테스트 옵션을 개발하는 데 귀중한 시간을 잃었고 표준 이하 또는 결함이 있는 테스트로 인해 부담을 느꼈습니다. Access Bio는 오랫동안 유니세프와 세계보건기구를 포함한 조직의 신뢰할 수 있는 파트너였습니다. 하루 120만 개 이상의 테스트를 국내에서 생산할 수 있다는 점과 함께 봉쇄 노력을 지원하는 데 필요한 양으로 테스트할 수 있다는 희망도 있다.