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Notice of Access Bio Annual General Meeting 2023
Notice of Access Bio Annual General Meeting 2023

Notice of Access Bio Annual General Meeting 2023

(2023.03.07)
 Notice of Access Bio Annual General Meeting 2023
MEDICA 2022 in Dusseldorf, Germany November 14 – 17, 2022
MEDICA 2022 in Dusseldorf, Germany November 14 – 17, 2022

MEDICA 2022 in Dusseldorf, Germany November 14 – 17, 2022

(2022.11.22)
 Medica_2022
배송 완료: Erie 1 BOCES 에 엑세스 바이오 COVID-19 Home Test Kit 전달
배송 완료: Erie 1 BOCES 에 엑세스 바이오 COVID-19 Home Test Kit 전달

배송 완료: Erie 1 BOCES 에 엑세스 바이오 COVID-19 Home Test Kit 전달

(2022.01.22)
 재택 키트는 분배를 위해 Erie 카운티의 19개 학군에서 나누어져 수거되었습니다.
엑세스바이오 코로나 항원 진단키트, 오미크론 변이 검출 가능
엑세스바이오 코로나 항원 진단키트, 오미크론 변이 검출 가능

엑세스바이오 코로나 항원 진단키트, 오미크론 변이 검출 가능

(2021.12.08)
 엑세스바이오는 지속되는 코로나 19의 변이로 전세계 코로나 확진자수가 급증하는 가운데, 자사의 코로나 항원 진단 제품이 오미크론 검출이 가능하다고 밝혔다.
엑세스바이오-팜젠사이언스, 세계최초 코로나 백신 바이오시밀러 개발 나서
엑세스바이오-팜젠사이언스, 세계최초 코로나 백신 바이오시밀러 개발 나서

엑세스바이오-팜젠사이언스, 세계최초 코로나 백신 바이오시밀러 개발 나서

(2021.09.25)
 ㈜엑세스바이오(대표이사 최영호)는 지난 21일 10시(미국 현지시간)미국 뉴욕에서 정부가 주최한 “한미 글로벌 백신 파트너십”에 참석하여, (주)팜젠사이언스(대표 김혜연, 박희덕)및 ㈜ 아이비파마 (IVY Pharma)와 “코로나19 백신 공동개발 및 상업화”에 관한 MOU를 체결하였다고 23일 밝혔다.
엑세스바이오, 오세아니아로 코로나 항원 진단키트 공급 본격화
엑세스바이오, 오세아니아로 코로나 항원 진단키트 공급 본격화

엑세스바이오, 오세아니아로 코로나 항원 진단키트 공급 본격화

(2021.08.31)
 엑세스바이오는 최근 한 의료기기 유통업체로부터 101억원 규모의 코로나 항원진단키트 구매 주문서를 획득하였다고 밝혔다.
엑세스바이오 코로나 항원 홈 테스트, 미 FDA로부터 긴급사용승인허가 획득
엑세스바이오 코로나 항원 홈 테스트, 미 FDA로부터 긴급사용승인허가 획득

엑세스바이오 코로나 항원 홈 테스트, 미 FDA로부터 긴급사용승인허가 획득

(2021.08.04)
 엑세스바이오는 미국 식품의약청(이하 FDA)로부터 코로나-19 항원 자가진단키트에 대한 긴급사용승인허가를 받았다고 4일 밝혔다.
주주 결정 기준일 발표
주주 결정 기준일 발표

주주 결정 기준일 발표

(2020.12.14)
 2013년 3월 11일자로 엑세스바이오와 예탁결제원이 체결한 “예탁금예탁계약서” 제16조제1항에 따르면, 2020년 주주결정기준일은 2020년 12월 31일입니다.
FDA GREENLIGHTS ACCESS BIO의 10분 COVID-19 항원 테스트
FDA GREENLIGHTS ACCESS BIO의 10분 COVID-19 항원 테스트

FDA GREENLIGHTS ACCESS BIO의 10분 COVID-19 항원 테스트

(2020.10.13)
 CareStartTM 현장 진료 키트에 대한 긴급 사용 승인 부여
CARESTART™ IGM/IGG 항체 테스트 EUA 승인 부여
CARESTART™ IGM/IGG 항체 테스트 EUA 승인 부여

CARESTART™ IGM/IGG 항체 테스트 EUA 승인 부여

(2020.08.04)
 감염병 진단의 글로벌 리더, 10분 이내에 피험자의 과거 COVID-19 노출 및 면역 반응을 결정할 수 있는 혈청학 테스트에 대해 FDA EUA 승인
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